Clasificación

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¿Qué es la enfermedad de Castleman?

La enfermedad de Castleman es una enfermedad no maligna de los ganglios linfáticos.

  • Se trata de un tumor benigno en los ganglios.
  • No es un cáncer.
  • Esta enfermedad no es contagiosa ni hereditaria.

El diagnóstico requiere examinar un ganglio (biopsia), que muestra un aspecto particular indicativo de la enfermedad.

Sin embargo, hay tres formas distintas de presentación y tratamiento.

Basta un sencillo examen biológico de una muestra de sangre, combinado con exámenes radiológicos (TAC o TEP), para distinguir las tres variantes distintas de la enfermedad:

Enfermedad de Castleman unicéntrica (localizada)

  • Afecta únicamente a un ganglio o grupo de ganglios.
  • En la mayoría de casos no presenta síntomas.

Tratamiento de la enfermedad de Castleman unicéntrica

 

Enfermedad de Castleman multicéntrica (diseminada) sin causa conocida (idiopática)

  • Afecta a varios ganglios.
  • Inflamación general con fiebre y posible pérdida de peso.

Tratamiento de la enfermedad de Castleman multicéntrica

Enfermedad de Castleman multicéntrica relacionada con el virus VHH-8

  • Se presenta de forma multicéntrica pero se conoce su causa.
  • Se trata de una enfermedad vinculada al virus VHH-8, que puede encontrarse en los ganglios linfáticos o en la sangre.
  • Es más frecuente en los pacientes infectados por VIH.

Tratamiento de la enfermedad de Castleman asociada al VHH8

Otras enfermedades pueden presentar ganglios con lesiones parecidas a las que se observan en la enfermedad de Castleman. En estos casos, no se trataría de la enfermedad de Castleman.

El diagnóstico de la enfermedad de Castleman requiere la  opinión de un especialista, preferiblemente en un centro de referencia o, en su defecto, en un centro de hematología o medicina interna.